788 resultados alcanzados

• CEFTAZIDIMA

  CEFTAZIDIMA - la ceftazidima es un antibiótico de la familia de los beta-lactámicos y del grupo de las cefalosporinas de tercera generación, para administración parenteral. Es un antibiótico de amplio espectro indicado en el tratamiento de un extenso conjunto de infecciones. Posee un alto grado de estabilidad en presencia de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• CEFTRIAXONA

  CEFTRIAXONA - es una cefalosporina de tercera generación para uso parenteral, que muestra una actividad significativa frente a gérmenes gramnegativos serios. Penetra a través de la barrera hematoencefálica, lo que la hace útil para el tratamiento de la meningitis. Aunque su actividad frente a los organismos grampositivos es menor que ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• CEFUROXIMA

  CEFUROXIMA - es un antibiótico de la familia de los beta-lactámicos y del grupo de las cefalosporinas de segunda generación, para administración parenteral. Es un antibiótico de amplio espectro indicado en el tratamiento de un extenso conjunto de infecciones causadas por gérmenes grampositivos y gramnegativos, que son sensibles a la ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• CIANOCOBALAMINA

  CIANOCOBALAMINA - favorece la regeneración del epitelio ocular. Mecanismo de acción: la vitamina B12 actúa como coenzima en varias funciones metabólicas incluso, el metabolismo de grasas y carbohidratos y síntesis de proteínas. Es necesaria para el crecimiento, la replicación celular, hematopoyesis y la síntesis de nucleoproteínas y mielina, debido en ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• CICLOFOSFAMIDA

  CICLOFOSFAMIDA - mecanismo de acción: un metabolito de la ciclofosfamida, la mostaza fosforamida, alquila o se liga a muchas estructuras moleculares, intracelulares, incluso los ácidos nucleicos. Su acción citotóxica se debe principalmente al entrecruzamiento de las cadenas de ADN y ARN, así como la inhibición de la síntesis de proteínas. ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• CICLOFOSFAMIDA

  CICLOFOSFAMIDA - mecanismo de acción: un metabolito de la ciclofosfamida, la mostaza fosforamida, alquila o se liga a muchas estructuras moleculares, intracelulares, incluso los ácidos nucleicos. Su acción citotóxica se debe principalmente al entrecruzamiento de las cadenas de ADN y ARN, así como la inhibición de la síntesis de proteínas. ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• CICLOSERINA

  CICLOSERINA - posee amplio espectro. Se utiliza con otros tuberculostáticos en el tratamiento de la tuberculosis pulmonar o extrapulmonar cuando son ineficaces los compuestos primarios. Es un inhibidor de la síntesis de la pared bacteriana (inhibe las reacciones donde interviene la D-alanina, compuesto necesario en la última fase de formación ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• CICLOSPORINA

  CICLOSPORINA - es un agente inmunosupresor. La ciclosporina es un péptido cíclico compuesto por 11 aminoácidos, producido por el hongo Beauveria nivea que se utiliza para prevenir el rechazo de los trasplantes, también es efectiva en varias condiciones autoinmunes como uveítis, psoriasis, diabetes tipo I, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• CICLOSPORINA A

  CICLOSPORINA A - es un agente inmunosupresor activo por vía oral. La ciclosporina es un péptido cíclico compuesto por 11 aminoácidos, producido por el hongo Beauveria nivea que se utiliza para prevenir el rechazo de los trasplantes. También es efectiva en varias condiciones autoinmunes como uveítis, psoriasis, diabetes tipo I, ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Marzo/2012
• CIMETIDINA

  CIMETIDINA - mecanismo de acción: inhibición de la secreción ácida gástrica basal y nocturna mediante la inhibición competitiva de la acción de la histamina en los receptores H2 de la histamina de las células parietales; también inhibe la secreción ácida gástrica estimulada por la comida, betazol, pentagastrina, cafeína e insulina. ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010